中外合作经营企业最高权力机构(1)董事会的地位和组成合作企业应当设置最高权力机构。《中外合作经营企业法》规定,合作企业当设立董事会或者联合管理机构,依照...
中外合作经营企业概述中外合作经营企业(简称合作企业),是由外国的企业、其他经济组织或者自然人同中国的企业或其他经济组织,经中国政府批准依照中华人民共和...
中外合资经营企业经营管理机构(1)总经理、副总经理的人选在合资经营企业中,总经理、副总经理是日常生产经营的负责人,服从于董事会领导,受董事会监督,对董事...
中外合资经营企业最高权力机构(1)董事会的地位企业一般都设立最高权力机构,由全体投资者共同组成,以决定和处理企业的一切重大事务。我国中外合资经营企业法及...
中外合资经营企业简介中外合资经营企业也称做股权式合营企业,是由外国公司、企业和其他经济组织或者个人与中国的公司、企业或其他经济组织在中国境内共同投资举...
医疗器械生产监管制度原《医疗器械监督管理条例》在修订时,基本上坚持了既有的医疗器械生产监管制度,但在注册和生产两个环节的衔接上做了比较科学的调整。一方...
医疗器械注册监管制度新《条例》第八条确立了新医疗器械注册监管制度。激条规定,第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械注册管理。因此,新《...
医疗器械创新激励制度创新研发是医疗器械行业发展的首要因素,也是评判企业成力与否时最常引证的因素。医疗器械是研发密集型产业,被不断地创新和很短的产品生命...
《医疗器械监督管理条例》修订的意义目前,《医疗器械监督管理条例》在我国医疗器械监管法规体系中处于核心位置。在全国人大及其常委会没有出台针对医疗器械的法...
《医疗器械监督管理条例》修订的主要內容新《医疗器械监督管理条例》共8章80条,与原《医疗器械监督管理条例》相比增加了2章32条,修改的幅度还是比较大的。修改...
2014年新《医疗器械监督管理条例》修订介绍众所周知,《医疗器械监督管理条例》原来是2000年发布,2000年4月1日实施的。客观来讲,《医疗器械监督管理条例》对于...
医疗器械监管部门规章部门规章在医疗器械监管法律体系中处于较低层级的位置,数量多且操作性强,属于医疗器械监管机构经常使用的直接依据,在医疗器械监管实践中...
医疗器械监管法律(一)行政处罚法法律是由全国人民代表大会及其常委会依照立法程序制定和颁布的规范性法律文件。其法律效力仅次于宪法。法律可以分为全国人民代...
医疗器械监管法律(二)行政许可法行政许可,是指行政机关根据公民、法人或者其他组织的申请,经依法审查,准予其从事特定活动的行为。行政许可具有以下四个方面...
医疗器械监管法律(三)行政复议法行政复议是指公民、法人或者其他组织认为行政机关的具体行政行为或者部分抽象行政行为侵犯其合法权益,依法向上级行政机关或者...
医疗器械监管法律(四)产品质量法一般而言,产品质量是指国家的有关法规、质量标准以及合同规定的对产品适用、安全和其他特性的要求。产品质量要求反映了产品的...
医疗器械法规建设的历史沿革医疗器械与药品一样,承担着为人类治病救命的重要{使命。但人类对医疗器械监督管理重要性的认识,却晚于针对药品的监督管理重要性的...
医疗器械监管法规的形成医疗器械法规的发展历史比较短。在20世纪50年代之前,由于人们对医疗器械风险的认识不足,对医疗器械管理也没有特别的要求。随着科学认识...
医疗器械监管法规的含义医疗器械监管法规,泛指所自自作为医疗器械监管依据的法律规范性文件。由于当前我国还没有在狭义“法律”的层面由全国人大对医疗器械的管...
培养医疗器械法规人才的重要性数据显示,目前中国医疗器械市场约为药品市场的1/3,但器械监管人数仅为药品监管人数的1/7,其中专业人才配置更是严重不足。目前国...
医疗器械监管法规内容1.医疗器械管理体制及组织机构。医疗器械管理体制及组织机构主要包括医疗器械行政监管部门之间的权限关系、医疗器械行政监管部门与技术支...
有限责任公司股东能否转让优先认缴权?我国公司法第34条明确规定:“股东按照实缴的出资比例分取红利;公司新增资本时,股东有权优先按照实缴的出资比例认缴出發...